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肿瘤基因检测脑肿瘤

海口双样本-脑胶质瘤组织200基因检测

临床应用

指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估

样本类型

组织+血液(白细胞)

检测方法

NGS高通量测序

报告周期

10-15个工作日

价格

7500元

适用人群

双样本脑胶质瘤200基因检测采用高通量测序(NGS),覆盖200个基因及MGMT甲基化、7+/10-、1p/19q、TERT、IDH等分子标记,实现WHO 2021分子分型与靶向/化疗用药指导,售价7500元。

适用人群

  • 新诊断脑胶质瘤患者,需按WHO 2021标准进行完整分子分型以指导预后评估。
  • 高级别胶质瘤(WHO 3-4级)患者,需明确MGMT启动子甲基化状态以判断替莫唑胺获益。
  • 复发或进展期胶质瘤患者,需寻找靶向治疗或临床试验入组机会。
  • IDH野生型低级别胶质瘤患者,需通过染色体7+/10-和TERT启动子突变等指标排除GBM可能。
  • 少突胶质细胞瘤疑似患者,需检测1p/19q联合缺失以确认诊断并指导烷基化药物选择。
  • 需综合评估遗传风险(如NF1、Li-Fraumeni综合征)的胶质瘤患者,本检测同步分析胚系突变。

检测内容

本检测基于高通量测序(NGS)技术,对脑胶质瘤手术组织石蜡贴片及血液白细胞进行双样本分析,覆盖200个与肿瘤密切相关的基因,同时整合MGMT启动子甲基化、染色体7+/10-、1p/19q联合缺失、TERT启动子突变、IDH1/IDH2突变、ATRX突变、EGFR扩增等分子标记。NGS技术可同步检出点突变(SNV)、小片段插入缺失(INDEL)、拷贝数变异(CNV)及基因融合(FUSION)四种突变类型,避免传统单一方法(如FISH仅检融合、焦磷酸测序仅检甲基化)的局限。通过组织样本分析体细胞突变(肿瘤特异性变异),血液白细胞作为对照区分胚系突变(遗传风险),并完成微卫星不稳定性(MSI)评估(本例结果为MSS)。能发现:WHO 2021分子分型所需的全部标志(如IDH突变型星形细胞瘤需IDH突变+ATRX失活+1p/19q完整)、靶向用药相关变异(如TSC2、BRCA2)、化疗敏感性标志(MGMT甲基化)、预后分层指标(7+/10-提示GBM预后差)。不能发现:RNA层面的基因表达谱、非编码RNA、全基因组结构变异(如大片段易位)、表观遗传修饰(除MGMT甲基化外)。检出率依赖样本质量:组织样本需肿瘤细胞含量≥20%,本报告显示样品质量合格,检出3个诊断预后相关分子标记及5个体细胞突变。

检测流程

样本类型为手术组织石蜡贴片(已固定包埋的病理标本)配合外周血(白细胞)。无需空腹,无饮食限制。组织样本由医院病理科直接提供石蜡切片或蜡块,血液样本可在当地医院或合作采血点采集(支持海口本地服务)。对于不便到院患者,提供样本邮寄方案:血样使用专用采血管常温运输(48小时内到达),组织石蜡贴片常温邮寄。全程无需患者自行操作,由临床医生或护士完成采样。报告周期常规为3-4周(本例因多标志物分析耗时约3.5个月为特例)

准确性说明

准确性:NGS技术对SNV/INDEL的检测灵敏度≥99%(覆盖深度≥500×),CNV检测通过双样本对比(组织vs血液)消除个体基线干扰,融合基因检测采用RNA/DNA双策略降低假阴性。安全性:仅需外周血5ml,无创;组织样本为术后标本,无额外创伤。结果意义:阳性结果(如IDH1突变、MGMT甲基化)直接指导WHO分型、预后分层(IDH突变型预后相对良好)及治疗方案(MGMT甲基化者替莫唑胺获益显著);阴性结果(如本例MGMT未甲基化)提示替莫唑胺获益有限,需考虑临床试验。后续路径:检出靶向变异(如BRCA2剪接突变→PARP抑制剂试验;TSC2移码突变→mTOR抑制剂试验)可推荐入组;MSS结果提示免疫单药效果差;0个致病胚系突变排除遗传综合征。所有结果需结合病理形态学综合判读

详细流程

  1. 临床医生评估患者适应症(新诊断或复发胶质瘤),开具检测申请。
  2. 在海口合作医院或采血点采集外周血5ml(EDTA抗凝管),同步从病理科获取手术组织石蜡贴片(5-10张,厚度4-5μm)。
  3. 样本常温运输至检测实验室(血样48小时内,组织贴片无时间限制)。
  4. 实验室接收后质检:组织样本评估肿瘤细胞含量(需≥20%),血样评估DNA完整性。
  5. 双样本并行提取DNA(组织+白细胞),组织样本另提取RNA(用于融合检测)。
  6. 构建NGS文库:200基因panel捕获(设计含全外显子+关键内含子区域),MGMT甲基化使用焦磷酸测序或甲基化特异性PCR。
  7. 上机测序(Illumina平台,PE150,平均深度≥1000×),生物信息学分析比对到参考基因组,识别SNV/INDEL/CNV/FUSION及甲基化状态。
  8. 生成报告:整合分子分型(WHO 2021标准)、用药指导(靶向/化疗/免疫)、遗传风险评估,经遗传咨询师审核后发送给临床医生(电子版+纸质版),周期约3-4周。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我肿瘤位置比较特殊,手术取出的组织够不够做这个检测?
只要手术能获取足量组织样本(通常为石蜡贴片),即可用于本检测。检测方法为高通量测序(NGS),对样本质量有要求。若肿瘤位置导致样本较少,建议咨询您的手术医生或联系我们客服评估。我们在海口可协助对接样本送检事宜。
检测报告里的突变丰度对用药有什么参考价值?
突变丰度指肿瘤组织中携带该突变的细胞比例。丰度高低可辅助判断该突变是主克隆(驱动性)还是亚克隆(次要),直接影响靶向药敏感性判断。例如,高丰度的EGFR扩增或IDH突变更有可能是治疗靶点;低丰度突变可能提示肿瘤异质性或耐药亚群,用于动态监测和临床试验入组评估。
报告里说1p/19q联合缺失阴性,代表什么?
1p/19q联合缺失阴性意味着不属于少突胶质细胞瘤类型。根据WHO 2021分类,若同时存在IDH突变和ATRX缺失,则归为IDH突变型星形细胞瘤;若IDH野生型,则需评估TERT、EGFR扩增、7+/10-等标志物以明确是否为IDH野生型胶质母细胞瘤。阴性结果对化疗敏感性判断有影响——1p/19q缺失阳性者对烷化剂更敏感。
检测到TSC2突变,有对应的靶向药可以用吗?
TSC2突变会导致mTOR通路异常激活。目前针对该突变的药物如**依维莫司、西罗莫司**等mTOR抑制剂,在胶质瘤中尚处于**临床试验阶段**,并非FDA批准的标准治疗。您可与医生探讨是否有合适的临床试验机会。
我在海口,怎么预约和送样本?
您可以通过我们的官方渠道预约,客服会指导您完成登记。样本需由您所在地医院出具手术组织石蜡贴片和血液,我们可安排冷链物流上门收取。请提供海口具体地址,我们会确认当地合作物流是否覆盖,确保样本安全送达。

注意事项

  • 组织样本需为手术切除或活检标本,穿刺样本需确认肿瘤细胞含量是否达标。
  • 血液样本需同步采集,不可单独使用组织样本完成胚系突变分析。
  • 检测前无需空腹或停药,但需告知医生近期化疗/放疗史(可能影响突变检出)。
  • MGMT甲基化阴性不等于替莫唑胺完全无效,仍可考虑Stupp方案标准治疗。
  • 结果中胚系突变(如BRCA2、TSC2)为致病性时,建议遗传咨询及家族成员筛查。
  • 本检测为综合分子诊断,不能替代组织病理学诊断,需结合HE染色及免疫组化。
  • 报告周期可能因样本质量或标志物分析复杂性延长(如本例历时3.5个月),常规为3-4周。
  • 检测后如出现新发症状或影像学进展,可能需重复检测(如复发后新突变评估)。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (8条,均分5.0)

彭** 已验证 肝癌家属

作为家属,帮忙预约采样时间。他们的预约系统很智能,可以选具体时段,还能更改一次。护士准时到达,全套防护,取样工具都是崭新未拆封的,操作规范让人看着就放心。

机构回复

感谢您的细致观察和好评!规范、准时、可调整是我们对服务的基本要求。使用全新无菌耗材是安全操作的底线,我们一定会坚持。

2026-05-2749人觉得有用
赵** 已验证 化疗前检测

作为胃癌患者家属,对脑部发现的阴影非常紧张。打客服电话时情绪有点激动,客服人员非常理解和安抚,并及时转接了医学顾问。顾问不仅解答了检测的问题,还分享了一些心理调适的经验,感觉很温暖,有人情味。

机构回复

在疾病面前,情绪的支持和理解同样重要。我们很荣幸能在专业解答之外,为您带来一丝温暖。请多保重,我们与您一同面对。

2026-05-2122人觉得有用
贺** 已验证 二次手术前

报告出来后,他们安排了一位遗传咨询师电话解读,但事先让我提供了授权书。咨询师也只讨论报告内容,不问任何额外的家庭隐私。聊完感觉信息给得恰到好处,没有过度挖掘,边界感很清晰。

机构回复

专业服务应有清晰的边界。我们的咨询师均受过严格培训,严格遵守“与检测目的相关”的谈话原则。感谢您对我们专业操守的认可。

2026-05-2432人觉得有用
常** 已验证 二次手术前

预约解读服务很好,但可预约的时间段比较少,尤其是周末的时段基本秒光,对我们上班族来说不太方便。希望能增加一些晚间或周末的解读服务时段,满足不同客户需求。

机构回复

感谢您的反馈。我们已关注到高峰时段预约紧张的问题,正在协调更多解读医生资源,以期提供更灵活的时间选择。敬请期待后续优化。

2026-05-1922人觉得有用
孔** 已验证 家族史筛查

报告整体很专业,速度也不错。但有一点小建议,报告里专业术语比较多,虽然后面有附录解释,但对于我们家属来说,要完全理解还是有点吃力。如果能再有个更简化版的‘家属须知’摘要就更好了。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议!我们已在规划推出不同版本的报告摘要,以满足不同场景的阅读需求。您的意见对我们优化产品至关重要。

2026-05-0634人觉得有用
刘** 已验证 化疗前检测

采样环节很顺利,护士手法专业。报告电子版先发到手机,非常方便,可以立刻分享给医生。纸质报告后来寄到的,包装精美有质感,用于存档或给医生看都很正式。细节做得不错。

机构回复

感谢您关注到我们的服务细节!便捷的电子报告和精致的纸质报告相辅相成,都是为了更好地满足您在不同场景下的使用需求。您的满意是我们持续进步的动力。

2026-05-1358人觉得有用
任** 已验证 家族史筛查

因为要等医院的病理切片,前前后后准备样本花了些时间,客服在这个过程中催得有点紧,虽然知道他们是好意怕耽误,但病人这边压力已经很大了,希望能更柔和一点。不过后面的解读和跟进服务还是非常棒的。

机构回复

十分抱歉,我们的跟进方式给您增添了压力,这绝非我们的本意。我们会立即提醒团队,在后续服务中更加注重沟通的节奏和语气,感谢您的直言。

2026-02-2629人觉得有用
邵** 已验证 结直肠癌

流程顺畅,进度可查。在公众号上绑定样本后,每个关键步骤(收样、检测、生信分析、报告审核)都有短信提醒,让人很安心,不用老是去催问。最终报告也是准时在承诺的第10个工作日发来的,内容扎实。

机构回复

谢谢您的反馈!透明化的流程追踪是我们提升服务体验的重点,旨在减少等待中的不确定性。您的安心对我们很重要。

2025-11-1743人觉得有用

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